Cashmere 50ks ubrousků na dezinfekci rukou a povrchů

Popis

Alkoholem napuštěné ubrousky pro hygienickou dezinfekci rukou a všech malých povrchů odolných vůči alkoholu.
Vyrobeno z vysoce kvalitní netkané textilie (50 g/m2).
Jsou velmi účinné – jedna utěrka stačí na dvojnásobné setření 0,5 m2 plochy.
Doporučují se pro:
– hygienickou dezinfekci rukou,
– otírání desek, madel, úchytů, sedacích ploch,
– otírání povrchů neinvazivních zdravotnických přístrojů a příslušenství z plastu, nerezové oceli, porcelánu, ABS plastu.
Vykazují široké spektrum bakteriální účinnosti v krátkém časovém období (norma podle EN 14885).
Jsou účinné proti:
– bakterie (včetně MRSA) – 30 sekund, EN 13727, EN 16615,
– plísně (C. albicans) – 30 sekund, EN 13624, EN 16615,
– mykobakterie (M.terrae) – 30 sekund, EN 14348,
a v omezeném rozsahu pro viry:
– obalené: (HBV, HCV, HIV, Vaccinia, BVDV, SARS-Cov-2, Ebola, chřipka typu A,B,C, Herpes simplex) – 30 sekund, EN 14476.
– Rota: 45 sekund, EN 14476,
Hygienická dezinfekce rukou: 1500)

Jsou praktické a pohodlné k použití – malé balení se vejde do příručního zavazadla nebo kabelky.
Obsahují glycerin, který hydratuje a vyživuje jemnou pokožku rukou.
Mají příjemnou a svěží vůni.
Obal je opatřen plastovým okénkem (zaručuje stálou vlhkost po otevření balení).

průtokové balení: 50 ubrousků
rozměry listu: 19 x 15 cm

Návod k použití:
Vyjměte ubrousek z balení a otřete jím ruce nebo povrchy.
Balení pevně uzavřete.
Po otevření balení spotřebujte do 21 dnů.
Nepoužívejte, pokud je ubrousek suchý.

Zdravotnický prostředek třídy II a ve smyslu zákona o zdravotnických prostředcích.
Testováno v souladu s novými normami pro dezinfekční prostředky (EN 1500).
Určeno pro povrchovou dezinfekci neinvazivních zdravotnických prostředků a hygienickou a chirurgickou dezinfekci rukou.
Číslo povolení biocidního přípravku: 6678/1

Složení:
50 ubrousků obsahuje: Obsahuje: 178 g namáčecího roztoku
1 utěrka obsahuje cca 3,56 ml dezinfekčního prostředku
100 g roztoku obsahuje: Propan-2-ol 60 g, kyselinu d-glukonovou,
sloučeninu s N,N“-bis(4-chlorfenyl)-3,12-diimino-2,4,11,13- tetraazatetradekandiamidinem (2:1) 0,5 g.